(Aos amigos Brasileiros, a versão em Português se encontra no final)

Savannah arrived into the world in a dramatic fashion, 8 weeks early by emergency c section. She was rushed into neonatal Intensive Care where she stayed for 6 weeks.

On the tenth day, we were told of the shocking news that savannah had sustained significant and rare bleed on the brain and that she would not survive. We were speechless and utterly devastated. The disbelief and grief felt was immense. Thankfully my little girl is a fighter and proved the doctors wrong. We arrived home broken hearted but so proud of her tenacity.

Savannah was diagnosed at 2 months of age with severe spastic quadriplegic cerebral palsy which means all four limbs are affected , savannah has also been diagnosed as being visually impaired which means her brain has difficulty processing images.

Savannah relies on my help 24/7 and needs lots of rehabilitation and specialist equipment. Savannah is now 3 years old and is still unable to roll, sit independently and has poor head control. Savannah cannot feed herself but certainly knows what she likes and dislikes and lets me know pretty quickly by refusing to open her mouth if she dislikes a food!

Savannah needs a lot of equipment such as hand splints, foot splints, wheelchair, walker, eye gaze technology, specialist sight stimulation equipment and lots and lots of physical therapy such as physiotherapy, hydrotherapy and Regular speech and language therapy and a full time conductive educator.


Savannah needs speech language therapist treatment and physiotherapy 3 to 5 times a week.

Savannah is a very sociable little girl who adores her family almost as much as she loves Peppa pig . She has a cheeky sense of humour and is very affectionate.

We are raising funds to provide much needed equipment and rehabilitation therapy for Savannah. Here are some of the equipment and therapy sessions that Savannah requires now. (this list is not exhaustive, by any means, Savannah’s needs may change at any time.)


                                             Thank you very much,

                                              Savannah & Family

Thanks for taking the time to visit my JustGiving page. After donation processing costs, 92.5% of your donation is allocated to the campaign for Savannah from the tree of hope. The other 7.5% is spent on running the Tree of Hope charity, including support for more fundraising. If any allocated funds are not needed or cannot be used for this campaign they will be used for other Tree of Hope activity Plus 5% is taken from just giving.com for there running costs.

_____________________________________________________________________________________________________

UM APELO URGENTE PARA REALIZAR O SONHO DE UMA FAMÍLIA EM FAZER UMA FILHA ANDAR – AINDA É POSSÍVEL!

           Savannah, nossa filha, chegou ao mundo de forma dramática!

Nasceu prematura, 8 semanas antes do esperado, por cesariana em emergência. Como se fosse pouco, já que foi um grande susto para nós, no décimo dia de vida, fomos informados com a chocante notícia de que Savannah sofreu um significativo sangramento, e muito raro, no cérebro, e que ela não iria sobreviver.

Ficamos desesperados! Foi uma notícia devastadora que chegou como uma bomba, mas felizmente a minha filha é uma lutadora e provou aos médicos que eles estavam errados!
Savannah foi diagnosticada com paralisia cerebral tetraplégica espástica de nível grave, o que significa que todos os quatro membros (braços e pernas) são afetados.

Savannah também foi diagnosticada como sendo parcialmente deficiente visual, o que significa que seu cérebro tem dificuldade em processar as imagens.

Savannah precisa de nossa ajuda dia e noite. Agora, aos 3 anos e meio de idade, ainda não consegue realizar atividades de uma criança normal, atividades que fazem parte da formação de uma criança, como rolar no chão sozinha e sentar-se de forma independente.


Savannah precisa de terapeuta de linguagem e fisioterapia entre 3 a 5 vezes por semana. 

Além disso, ela ainda não tem o controle completo de movimentos da cabeça, não tem habilidades suficientes para se alimentar sozinha, assim como não tem a possibilidade de realizar funções básicas independentes do seu dia a dia. É uma vitória a cada dia, acreditem!

A nossa dor é imensa e acreditamos que precisávamos nos unir com outras pessoas caridosas desse mundo para vencer esta batalha e mostrar, mais uma vez, que nossa pequena é uma vitoriosa!

E por isso estamos aqui: existe uma necessidade imensa em relação aos seus equipamentos, como cadeiras especiais, equipamentos para ajudar a desenvolver suas habilidades motoras e também equipamento sensorial em que Savannah poderá se comunicar, além de sessões de fisioterapia e terapia de linguagem, hidroterapia e hipismo, inclusive uma adaptação especial para o carro.

Savannah, por sorte, é muito social e ama sua boneca Peppa Pig, quase tanto como sua família! Nossa querida filha tem um senso de humor indescritível e é muito carinhosa. Uma bênção em nossas vidas!

Estamos levantando fundos para fornecer os equipamentos necessários e também as terapias de reabilitação.

Veja abaixo esta lista recomendada por especialistas médicos com equipamentos e sessões de terapias que Savannah necessita neste exato momento, para que assim ela possa desenvolver todo seu potencial!

Nosso objetivo é fazer com que Savannah atinja o máximo potencial de seu desenvolvimento por meio de estimulação com as terapias e equipamentos. Nós acreditamos que vamos conseguir, e SUA AJUDA É FUNDAMENTAL PARA FAZER NOSSA AMADA SAVANNAH REALIZAR O SONHO DE ANDAR SEM NOSSO AUXÍLIO!

                           Com amor e nossos melhores cumprimentos!

                                                 Suzanne and Family